| 網(wǎng)絡(luò)簡(jiǎn)歷編號(hào)1192895 | 更新時(shí)間:2022/2/8 20:42:51 | 已被查看2482次 | 意向工作方式:<專職> | 人員類型: 普通人員 | 職稱: 目前未取得 |
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| 應(yīng)聘意向: 生物工程·生物制藥/化學(xué)檢驗(yàn)/化驗(yàn)·檢驗(yàn)/倉(cāng)庫(kù)管理 / 戶口所在地:四川省成都市溫江區(qū)公平街道紅橋村10組 |
| 個(gè)人基本情況 |
| 姓名： | 鄧××(申請(qǐng)隱藏姓名) | 性別： | 女 |
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| 出生年月： | 1979年9月9日 | 政治面貌： | ||
| 民族： | 漢族 | 婚姻狀況： | 已婚 | |
| 身高： | 154厘米 | 視力： | 正常 | |
| 目前工作地： | 四川省眉山市東坡區(qū) | 戶口所在地： | 四川省成都市溫江區(qū)公平街道紅橋村10組 | |
| 人事檔案所在地： | 溫江區(qū) | 現(xiàn)月收入： | 4000元人民幣/月 |
| 聯(lián)系方式 |
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| 應(yīng)聘意向 |
| 應(yīng)聘意向： | 生物工程·生物制藥/化學(xué)檢驗(yàn)/化驗(yàn)·檢驗(yàn)/倉(cāng)庫(kù)管理 |
| 月薪要求： | 4600 |
| 食宿要求： | 解決伙食 |
| 意向工作地： | 四川省眉山市東坡區(qū) |
| 其它意向或要求： | |
| 自我評(píng)述： | 一、2010-2013 四川科創(chuàng)制藥有限公司—外包操作員、純化水操作員 1.擔(dān)任包裝操作員。 2.轉(zhuǎn)到公用系統(tǒng)當(dāng)操作員。 3.參加過(guò)公司的GPM認(rèn)證。 二、2014—2015 成都潤(rùn)馨堂藥業(yè)有限公司—QC微生物檢驗(yàn)員 1.負(fù)責(zé)中間產(chǎn)品、成品、物料（原、輔、包材）的取樣和收樣，檢測(cè)結(jié)果及時(shí)出具報(bào)告書或結(jié)果通知單到物料部。 2.定期對(duì)各車間及QC的潔凈區(qū)域進(jìn)行環(huán)控監(jiān)測(cè)，潔凈度監(jiān)測(cè)包括塵埃粒子、沉降菌、浮游菌、表面微生物等，并出具相關(guān)報(bào)告書。 3.負(fù)責(zé)日常微生物的各種配液、滅菌、記錄等。不定期對(duì)試液、指示液、標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行檢查，并進(jìn)行新配之間進(jìn)行比較。 4.負(fù)責(zé)日常樣品的微生物限度檢驗(yàn)，純化水微生物檢測(cè)及記錄等。 5.負(fù)責(zé)控制菌的日常檢測(cè)、方法學(xué)驗(yàn)證等。對(duì)劇毒品要雙人雙鎖管理，對(duì)微生物菌種上鎖管理，并及時(shí)做好臺(tái)帳和發(fā)放記錄。 6.負(fù)責(zé)潤(rùn)馨堂產(chǎn)品留樣管理工作，定期觀察并按時(shí)填寫好留樣觀察 樣品臺(tái)賬和電子版臺(tái)賬。 7.根據(jù)GMP要求做好各項(xiàng)驗(yàn)證工作，參加實(shí)驗(yàn)室OOS/OOT偏差的調(diào)查,填寫偏差記錄及時(shí)的找出原因。 8.按公司的文件規(guī)定對(duì)公司產(chǎn)品進(jìn)行穩(wěn)定性考察，對(duì)上市產(chǎn)品的質(zhì)量進(jìn)行觀察。 9.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)驗(yàn)證，相關(guān)儀器設(shè)備的維護(hù)，起草和修訂通用性相關(guān)檢驗(yàn)操作SOP。 10.外出培訓(xùn)快門式壓力容器并通過(guò)考試取得了特種設(shè)備證。 11.參加公司各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)培訓(xùn)及考核， 參加公司的食品認(rèn)證檢查。 三、2017.03—2020.05 四川仁青益壽藥業(yè)有限公司—QC微生物檢驗(yàn)員 1.負(fù)責(zé)微生物限度原輔料、純化水的檢測(cè)，做完實(shí)驗(yàn)及時(shí)對(duì)檢驗(yàn)設(shè)備進(jìn)行清潔和消毒。 2.負(fù)責(zé)日常微生物培養(yǎng)基、稀釋液的配液、滅菌工作，及時(shí)準(zhǔn)確填寫好現(xiàn)場(chǎng)記錄，不定期的對(duì)試劑、指示液、標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品進(jìn)行檢查，新購(gòu)回來(lái)的培養(yǎng)基及時(shí)做好培養(yǎng)基好適用性檢查，并進(jìn)行新配。 3.負(fù)責(zé)控制菌（大腸埃希菌）的檢測(cè)，負(fù)責(zé)菌種的傳代和保存，定期觀察及時(shí)做好登記。輔助細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)。 4.負(fù)責(zé)陽(yáng)性方法學(xué)驗(yàn)證,對(duì)公司的新產(chǎn)品進(jìn)行方法開發(fā)及方法轉(zhuǎn)移等 5.負(fù)責(zé)車間潔凈區(qū)的環(huán)境監(jiān)測(cè)（塵埃粒子、沉降菌、浮游菌、表面微生物）。 四、2019.05—2021.07成都百裕制藥業(yè)股份有限公司—微生物檢驗(yàn)員 1.負(fù)責(zé)原輔料取樣，負(fù)責(zé)日常除熱源干熱滅菌和濕熱滅菌等準(zhǔn)備工作。 2.負(fù)責(zé)配制培養(yǎng)基、培養(yǎng)基滅菌前后PH的測(cè)定及記錄。 3.負(fù)責(zé)微生物限度檢驗(yàn)（進(jìn)廠物料、中間產(chǎn)品和成品），中硼玻璃安瓿瓶的無(wú)菌性檢驗(yàn)等。 4.負(fù)責(zé)公用系統(tǒng)水的檢測(cè)（飲用水、純化水、注射用水、純蒸汽冷凝水），清潔驗(yàn)證（擦拭棉簽、清潔最終沖洗水）。 5.負(fù)責(zé)注射劑車間、提取車間、潔凈區(qū)的環(huán)境監(jiān)測(cè)（塵埃粒子、沉降菌、浮游菌、表面微生物）。 6.負(fù)責(zé)陽(yáng)性方法學(xué)驗(yàn)證和方法確認(rèn)（微生物限度和無(wú)菌）、培養(yǎng)基適用性檢查等。 7.負(fù)責(zé)控制菌檢測(cè)及菌種傳代和保存，輔助細(xì)菌內(nèi)毒素和無(wú)菌的檢驗(yàn)。 8.起草和通用性相關(guān)檢驗(yàn)操作SOP和修訂老廠和新廠合并的文件，參加新公司的GPM認(rèn)證。 五、2021.10—至今 四川魯徽制藥有限公司—生產(chǎn)技術(shù)操作員 1.檢查原輔料領(lǐng)料數(shù)量、規(guī)格符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求。 2.主要負(fù)責(zé)產(chǎn)品的所需物料的稱量及配料，及時(shí)準(zhǔn)確填寫好現(xiàn)場(chǎng)的生產(chǎn)記錄，及相關(guān)輔助記錄�！ � 3.輔助其他崗位的片劑生產(chǎn)、制粒整粒、混合、壓片、包衣、鋁塑包裝等 4.負(fù)責(zé)崗位儀器設(shè)備的正確使用，及時(shí)更換設(shè)備狀態(tài)標(biāo)識(shí)并填寫好相關(guān)記錄。 5.負(fù)責(zé)設(shè)備和儀器的維護(hù)保養(yǎng)、工器具等的清潔消毒等；負(fù)責(zé)設(shè)備異常情況的緊急處理并及時(shí)上報(bào)。 6.負(fù)責(zé)生產(chǎn)工序結(jié)束的清場(chǎng)工作，保持現(xiàn)場(chǎng)整潔有序，保證生產(chǎn)區(qū)域衛(wèi)生達(dá)到GMP要求。 |
| 受教育情況 |
| 學(xué)歷： | 大專 學(xué)歷類型為（成人教育） | 畢業(yè)時(shí)間： | 2020-07-01 |
| 畢業(yè)學(xué)校： | 中央廣播電視大學(xué) | 所學(xué)專業(yè)： | 藥學(xué) |
| 受教育經(jīng)歷： | 1998.7 四川省成都衛(wèi)生校畢業(yè)（西醫(yī)士） 2020.7 中央廣播電視大學(xué)畢業(yè)（藥學(xué)） 2020.6 外出培訓(xùn)壓力容器并通過(guò)考試取得了壓力容器操作證. |
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| 工作經(jīng)歷 |
| 工作年限： | 0年 |
| 具體工作經(jīng)歷： | 一、2010-2013 四川科創(chuàng)制藥有限公司—外包操作員、純化水操作員 二、2013-2015 成都潤(rùn)馨堂藥業(yè)有限公司—微生物檢驗(yàn)員 三、2015-2018 成都仁青益壽藥業(yè)有限公司—微生物檢驗(yàn)員 四、2019—2021 成都百裕制藥業(yè)股份有限公司 — 微生物檢驗(yàn)員 五、2021—至今 四川魯徽制藥有限公司 —生產(chǎn)技術(shù)操作員 |
| 個(gè)人特長(zhǎng)及通用技術(shù) |
| 計(jì)算機(jī)能力： | 駕駛技術(shù)： | ||
| 普通話水平： | 外語(yǔ)水平： | ||
| 個(gè)人特長(zhǎng)： | 本人很實(shí)在吃苦耐勞，做事有責(zé)任心，工作踏實(shí)肯干�！ � 從事QC檢驗(yàn)多年熟練掌握微生物限度檢驗(yàn)，陽(yáng)性菌接種試驗(yàn)和方法學(xué)驗(yàn)證，無(wú)菌試驗(yàn)等。 掌握藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理規(guī)范（無(wú)菌GMP） 外出培訓(xùn)壓力容器并通過(guò)考試取得了壓力容器操作證. |
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